近来，东北大学资料电磁进程研讨教育部要点试验室稀土磁性资料课题组在资料范畴国际尖端期刊) In-Plane Ordering in Novel (Mo, R, Nb)-MAX Nanolaminates and their 2D Derivatives”的研讨论文。该作业由东北大学博士生郭宏运、王强教授和崔伟斌教授联合重庆大学符潇潇博士、我国科学院赣江立异研讨院彭立山博士及浙江大学紧密教授完结，是我校资料科学与工程一级学科作为榜首单位宣布的第三篇、资料物理与化学学科以及EPM试验室首篇宣布在

  过渡金属层状碳/氮化物，即MAX相，发现于1960年代，化学式为：Mn+1AXn(n= 1–4)，M为前过渡族金属，A为IIIA-VIA主族元素，X为C/N。因其具有结构上的层状原子堆垛结构、层间具有弱共价键而层内强共价/离子键，而展现出杰出的机械加工、抗氧化以及高温力学功能而遭到重视。2011年，美国Drexel大学的M. Naguib及Gogugy教授初次报导了MAX相的代表系统Ti3AlC2能够在HF溶液中被刻蚀掉活性Al原子层、然后经过插层取得相应的Ti3C2Tx纳米片，然后敞开了一种组成制备二维资料系统MXene的新范畴。

  MXene因其较大的比外表积、较好的金属导电功能、外表丰厚的官能团（-F、 -OH 和 =O 等）、令人满意的亲水性和暴露的电负性等长处，在动力贮存与转化、催化、电磁搅扰屏蔽和生物医疗等范畴具有极大的使用潜力，已变成全球各地研讨人员的热门话题。因其经过拓扑化学法刻蚀MAX相得到，所以MXene的成分在很大程度上依赖于MAX母相的晶体结构与元素调配，因此开辟探究更多品种MAX相，是研讨相应MXene功能及使用的条件。

  近年来，MAX相的蓬勃开展，离不开元素替代导致的有序占位所做的奉献。目前为止，当某种特定元素在M位合金化时，能够取得两种有序结构的MAX相，分别为层间有序和面内有序。一般以为层间有序一般发生在n≥ 2，而面内有序只出现在n= 1的系统中；是不是能够在高n的MAX相中也完成有序占位，然后结构出新的MAX系统，抑或从结构堆垛的方面动身，(M1,M2)n+1AlCn型o-MAX相能够以为是将若干层FCC型M2C的(111)原子面刺进M12AlC型211相的两个M1层间而构成。

  对此，东北大学崔伟斌教授团队在试验证明为层间有序的Mo2Nb2AlC3o-MAX相的Mo外层中引进稀土R(=Y, Gd-Tm, Lu)而构成特定物相，稀土原子具有特定化学比：R: (Mo+Nb+R) = 2/3 : 4，化学通式可写为Mo1.33R0.67Nb2AlC3；经过晶体结构表征发现，稀土原子能够有序占有外层Mo六角的中心位，构成相似i-MAX相中的原子构型，因此晶体对称群为Cmcm；这种Mo/Nb层间有序、Mo/R面内有序的别致占位进一步被原子级EDS证明，这种超有序新相被命名为s-MAX相；实际上，该物相中外层Mo与内层Nb原子会发生互占位，因此在很宽的Mo、Nb成分范围内都能够成相；一起，因为稀土元素参加成相，主相份额比四元o-MAX相明显进步。

  该研讨提出了继o-MAX和i-MAX后又一有序相，拓宽了稀土有序占位的纳米层状碳化物系统，并对其进行了具体的结构表征；经过榜首性原理解说其构成机制；开始探究了该系统在超级电容器中的使用，研讨了有序空位对MXene在储能和催化范畴的影响。这将大大激起研讨人员对稀土有序MAX相和MXene宗族的进一步探究。

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